رسیدگی کلیه آمیلاز: شواهدی برای جذب مجدد با تجزیه و تحلیل جریان

جذب توبولار کلیوی با استفاده از تکنیک توقف جریان در موش صحرایی نشان داده شد. الگوی پی در پی آمیلاز به دنبال استاز ادراری در اطراف قسمت دیستال نفرون افسرده شد ، نشان می دهد که آنزیم ممکن است در یک بخش دیستال تر در مقایسه با محل حمل و نقل پارامینوهپراتور منتقل شود. نسبت آمیلاز ادرار به آمیلاز سرم (نسبت U P) کمتر از 0. 2 نشان داد که جذب مجدد آنزیم در برابر شیب غلظت آن رخ داده است. نتایج حاضر فرضیه ای را ارائه می دهد که کاهش ترخیص کالا از گمرک لوله آمیلاز ممکن است یک عامل مهم برای تفسیر افزایش ترخیص کالا از گمرک آنزیم در طول پانکراتیت باشد.

منابع (19)

• M. G. Menefee و همکاران.

زیرساخت کلیه

ترخیص کالا از گمرک کلیوی آمیلاز در طول لوزالمعده

متابولیسم

(1969)

ارزش مقایسه ای سرم و آمیلاز ادرار در تشخیص پانکراتیت حاد

قوس. کارآموزمد(شیکاگو)

(1957)

ارزش یک ساعته برای آمیلاز ادرار در بیماران مبتلا به پانکراتیت

جماعت

(1963)

اهمیت بالینی آمیلاز ادرار در تشخیص بیماری لوزالمعده

Nagoya J. Med. علمی

(1970)

ترخیص کلیه آمیلاز در انسان

J. Appl. فیزیول.

(1956)

ترخیص کالا از گمرک و دفع آمیلاز در طول دیورز آب

دفع آمیلاز توسط کلیه انسان

کلینیکعلمی

(1967)

ترخیص کلیه آمیلاز در نارسایی کلیوی ، پانکراتیت حاد و ماکرومیلازمی

آن راکارآموزمد

(1969) منابع بیشتری در نسخه متن کامل این مقاله وجود دارد.

ذکر شده توسط (25)

هیدرولازها که بر روی پیوندهای گلیکوزیدی عمل می کنند: جداسازی های کروماتوگرافی و الکتروفورز

1996 ، مجله کروماتوگرافی ب: برنامه های زیست پزشکی چکیده را نشان می دهد

ما تجزیه و تحلیل های α- آمیلاز غیرمعمول انسانی را که در آزمایشگاه ما انجام شده و روشهای موجود را برای مطالعه آمیلاز بررسی می کنیم ، شرح می دهیم. روشهای الکتروفورز و کروماتوگرافی وسیله ای مؤثر برای تجزیه و تحلیل ایزوآنزیم های آمیلاز و آمیلاز غیرمعمول فراهم می کند. شناسایی اخیر یک مهار کننده انتخابی و یک آنتی بادی مونوکلونال به آمیلاز ایزوآنزیم به سنجش سریع بالینی ایزوآنزیم آمیلاز کمک می کند. با این حال ، آمیلازهای غیرمعمول مانند انواع ، ماکرومیلازمی و آمیلازمی از نوع بزلیل با آن روشهای معمولی قابل تشخیص نیستند. آمیلازهای غیرمعمول فقط با استفاده از الکتروفورز قابل تشخیص هستند و با مطالعه ترکیبی با روشهای کروماتوگرافی به راحتی قابل تشخیص هستند. روشهای الکتروفورز و کروماتوگرافی وسیله ای جهانی برای اعتبارسنجی آمیلازهای غیرمعمول موجود در سرم بیمار است. مطالعات پایه دیگری برای تعریف نقش آمیلاز بزاقی در مایعات اگزوکرین با استفاده از تکنیک های جداسازی مورد نیاز است.

تغییرات بار گلومرولی در نفروپاتی حداقل تغییر انسان

1982 ، کلیه بین المللی چکیده را نشان می دهد

تغییرات بار گلومرولی در نفروپاتی حداقل تغییر انسان. یک مدل نظری از بار و انتخاب اندازه برای گلومرول در داده های انسانی استفاده شده است. با استفاده از مقادیر قبلاً منتشر شده برای GFR ، جریان پلاسما کلیوی ، فشار انکوتیک سیستمیک و ترخیص کسری از دکستران های خنثی ، آلبومین ، آمیلاز بزاقی و ترانسفرین ، پارامترهای غشایی که سد گلومرولی را توصیف می کند برای افراد عادی تحت شرایط کنترل و در طول تزریق لیزین تعیین شد (که در طول تزریق لیزین (کدامجذب مجدد پروتئین توبول) و برای بیماران با حداقل تغییر نفروپاتی (MCN). اجازه تخمین بار غشای از ترخیص کالا از گمرک ، مقادیر بار مولکولی برای ترانسفرین انسانی (-9. 4 eq/مول) و آمیلاز بزاق انسانی (-4. 1) با اندازه گیری تحرکات الکتروفورز این پروتئین ها در ژلهای پلی آکریل آمید تعیین شد. با فرض عدم تغییر زیاد در اختلاف فشار هیدرولیک transmural (ΔP) ، ضریب اولترافیلتراسیون گلومرولی (k_f, the product of hydraulic permeability and capillary surface area) was calculated to be reduced by>50 ٪ در MCN. شعاع منافذ مؤثر (55 ∼) در MCN تقریباً بدون تغییر است ، نشان می دهد که کاهش در K_fبه دلیل کاهش تعداد منافذ است. میزان آلبومینوری مشاهده شده در MCN به کاهش تقریبا 50 ٪ در غلظت بارهای منفی ثابت در دیواره مویرگی گلومرولی مربوط می شود. غلظت هزینه های ثابت محاسبه شده از داده های آلبومین در افراد عادی (140 تا 160 mEq/لیتر) و در بیماران مبتلا به MCN (60 تا 90 mEq/لیتر) نسبت به مقادیر فرض شده ΔP بی حس هستند. تغییرات بار گلومرولی در نفروپاتی انسان با ضایعات حداقل. یک مدل نظری برای انتخاب با بار و اندازه برای گلومرول برای داده های انسانی استفاده شده است. با استفاده از مقادیری که قبلاً برای GFR منتشر شده است ، جریان پلاسما کلیوی ، فشار انکوتیک سیستمیک و ترخیص کسری از دکستران های خنثی ، آلبومین ، بزاقی و ترانسفرین ، پارامترهای غشایی توصیف سد گلومرولی برای افراد عادی ، تحت شرایط کنترل و در طول تعیین شده است. تزریق لیزین (که باعث جذب مجدد لوله های پروتئین) و در بیماران مبتلا به نفروپاتی با حداقل ضایعات گلومرولی (MCN) می شود. به منظور اجازه تخمین بار غشای از ترخیص کسری ، مقادیر بار مولکولی انتقال دهنده انسانی (-9. 4 eq/mole) و بزاق انسان (-4،1) با اندازه گیری الکتروفورز تعیین شده است. تحرک این پروتئین ها در ژلهای پلی آکریل آمید. با بیان اینکه هیچ تغییر بزرگی در تفاوت در فشار هیدرولیک transmural (ΔP) وجود ندارد ، ضریب اولترافیلتراسیون گلومرولی (K_f، محصول نفوذپذیری هیدرولیک و سطح مویرگی) با محاسبه کاهش می یابدبه دلیل کاهش تعداد منافذ است. میزان آلبومینوری مشاهده شده در MCN ناشی از کاهش تقریبا 50 ٪ غلظت بارهای منفی ثابت بر روی دیواره مویرگی گلومرولی است. غلظت بارهای ثابت محاسبه شده از داده های به دست آمده با آلبومین در افراد عادی (140 تا 160 meq/لیتر) و در بیماران مبتلا به MCN (60 تا 90 meq/لیتر) نسبت به مقادیر فرضی ΔP غیر حساس هستند.

ارتفاع بعد از عمل نسبت ترخیص کالا از گمرک آمیلاز/ کراتینین در بیماران بدون پانکراتیت

1979 ، معده شناسی چکیده را نشان می دهد

یک c بالا_Am/C_Crنسبت به عنوان شواهدی برای بروز مکرر پانکراتیت حاد در دوره بعد از عمل استفاده شده است. ما C را اندازه گرفتیم_Am/C_Crبعد از عمل در 28 بیمار تحت عمل جراحی خارج از کشور. هیچ یک از بیماران شواهد بالینی از پانکراتیت نداشتند ، اگرچه 2 نفر از 28 بیمار مبتلا به C بودند_Am/C_Crنسبت ها قبل از عمل. میانگین C_Am/C_Crدر اولین روز بعد از عمل از سطح قبل از عمل 0. 3 ± 2. 3 ((1 SE) به 0. 3 ± 3. 2 ٪ افزایش یافت (P<0.001). Of the 26 patients with normal preoperative C_Am/C_Cr، 12 ٪ (3 از 26) نسبت به وضوح غیر طبیعی و 12 ٪ (3 از 26) مقادیر ارتفاعی از مرز را توسعه داده اند. یک c بالا_Am/C_Crبه نظر می رسد یک یافته غیر اختصاصی بعد از عمل است و در این دوره نمی تواند به عنوان شواهدی از پانکراتیت حاد استفاده شود.

نسبت ترخیص کالا از گمرک کراتینین در بیماریهای کلیوی

1979 ، معده شناسی چکیده را نشان می دهد

به منظور ارزیابی میزان عملکرد گلومرولی یا توبولار در کنترل کلیه آمیلاز ، آمیلاز و لیزوزیم به نسبت ترخیص کالا از گمرک کراتینین دخیل است (C_Am/C_Crو سی_لیز/C_Cr) در 22 داوطلب سالم و در 71 بیمار مبتلا به بیماری های مختلف کلیوی مورد بررسی قرار گرفت. در کنترل های عادی ، میانگین C_Am/C_Cr1. 54 ± 2. 55 SD بود ، با حد طبیعی فوقانی 5. 56. نسبت طبیعی در بیماران مبتلا به گلومرولونفریت ، با یا بدون سندرم نفروتیک و در بیماران مبتلا به پیلونفریت مشاهده شد. نسبت قابل توجهی بالا (P<0.001) was instead found in patients with uremia and in patients with either chronic or acute tubular damage. The C_لیز/C_Crنسبت در همه گروه ها به جز در بیماران مبتلا به گلومرولونفریت و پروتئینوری حداقل افزایش یافته است. این نتایج نشان می دهد که در انسان ، مانند حیوانات ، بار فیلتر شده آمیلاز تحت جذب توبولار جزئی قرار می گیرد. در بیماری های کلیوی ، افزایش C_Am/C_Crبه دلیل کاهش قابل توجه نفرونهای عملکردی یا آسیب شدید لوله ای ایجاد می شود ، در حالی که به نظر نمی رسد نفوذپذیری گلومرولی درگیر باشد. برخی از مکانیسم های دیگر احتمالاً در ارتفاع C دخیل است_Am/C_Crدر طول پانکراتیت حاد.